Cancún. – Como parte de las estrategias para la atención de enfermedades genéticas la Jurisdicción Sanitaria número 2 a través del programa de atención a la infancia y adolescencia se realizó una capacitación virtual sobre síndrome de Turner dirigida a personal de salud de las unidades médicas de la zona norte, informó su titular doctor Homero León Pérez.
El 28 de agosto se conmemora el día mundial del síndrome de Turner, que fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner, quien en 1938 describió esta patología por primera vez, el síndrome de Turner afecta a niñas y mujeres, ya que es una enfermedad genética, se caracteriza por la presencia de cuello ancho, orejas de implantación baja, inflamación de manos y pies, retraso del crecimiento, defectos cardiacos, estatura baja, problemas de aprendizaje, problemas de la visión, problemas de tiroides y diabetes, entre otros.
Durante el desarrollo tienen ausencia de la menstruación, problemas de fertilidad, en el aspecto psicosocial son personas aisladas socialmente, tienen baja autoestima, depresión, para identificar esta enfermedad se hace un estudio de cariotipo que es una prueba de sangre en la que sale si tiene este síndrome, es importante identificar esta patología desde temprana edad, para así tener un diagnóstico oportuno y así atender y prevenir todas las complicaciones por esta patología
Esta patología afecta a niñas y mujeres y se debe a la ausencia de un cromosoma, es importante hacer un diagnóstico oportuno para derivar a estas niñas a la atención con el especialista oportunamente, la atención es integral requieren atención con el pediatra, nutrición, psicología, endocrinología, oftalmología, entre otras especialidades, en caso de que identifiques alguno de estos síntomas en tu hija, puedes acudir a la unidad de salud más cercana, para que el médico te canalice con el especialista, concluyó el Jefe de la Jurisdicción Sanitaria 2.
